Υπουργός Υγείας: Στόχος το 50% για τον συμψηφισμό clawback με δαπάνες έρευνας
Ε. Κοράκη: Στρατηγικός τομέας για την προσέλευση επενδύσεων
Τη στρατηγική ενίσχυσης της κλινικής έρευνας στην Ελλάδα, με αιχμή τον συμψηφισμό του clawback με επενδύσεις σε έρευνα, παρουσίασε ο Άδωνις Γεωργιάδης στο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών.
Ο Υπουργός Υγείας ανακοίνωσε ότι στόχος είναι η αύξηση του ποσοστού συμψηφισμού από το 25% στο 50%, ενώ προωθούνται και θεσμικές παρεμβάσεις για την προσέλκυση περισσότερων κλινικών δοκιμών στη χώρα.
Όπως ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης, προγραμματίζεται να ενσωματωθεί στον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΕΗΦΥ), ειδικό πεδίο, στο οποίο ο ασθενής θα δηλώνει αν επιθυμεί να συμμετάσχει σε κλινική μελέτη. «Αυτό θα αποτελέσει σημαντικό κίνητρο για τις εταιρίες να επιλέξουν την Ελλάδα για κλινικές δοκιμές. Στόχος μας είναι όσοι αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υγείας, να έχουν πρόσβαση σε νέα προϊόντα», τόνισε ο Υπουργός, επισημαίνοντας πως με τη νέα ΚΥΑ, η επιστημονική κοινότητα θα έχει στενότερη επαφή με τις διεθνείς εξελίξεις και θα καταστεί πιο ανταγωνιστική.
Εκτός από την προσέλκυση επενδύσεων, οι αυξημένες κλινικές δοκιμές θα γίνουν και κριτήριο αξιολόγησης για τους διοικητές των νοσοκομείων. Απαντώντας σε σχετικό αίτημα των φαρμακευτικών εταιρειών, τόνισε πως «στόχος είναι να πάμε από το 25%, στο 50% τον συμψηφισμό του clawback με τις δαπάνες για έρευνες και σε λίγες μέρες θα ξέρουμε αν μπορούμε να το κάνουμε».
Ο κ. Γεωργιάδης παραδέχθηκε πως πρέπει να γίνουν πολλά ακόμη, όμως, όπως είπε, ήδη έχουν αυξηθεί οι αιτήσεις για νέες κλινικές μελέτες στην Ελλάδα. Το 2025 ήταν 272, ενώ 212 το 2024. «Είμαστε στη μέση της ΕΕ, ανάλογα με το μέγεθός μας, αλλά θέλουμε να μπούμε στην πρώτη δεκάδα», σημείωσε.
Η κλινική έρευνα αποτελεί στρατηγικό τομέα για την Ελλάδα
Η Πρόεδρος του HACRO, Ευαγγελία Κοράκη, η οποία συντόνισε τη συζήτηση, υπογράμμισε ότι η κλινική έρευνα αποτελεί στρατηγικό τομέα για την Ελλάδα, με σημαντικές δυνατότητες ενίσχυσης της ποιότητας φροντίδας, προσέλκυσης επενδύσεων και αξιοποίησης του υψηλού επιπέδου επιστημονικού δυναμικού της χώρας.
Όπως σημείωσε, τα τελευταία χρόνια έχει διαμορφωθεί μια πιο ώριμη βάση ανάπτυξης μέσω στοχευμένων θεσμικών παρεμβάσεων, ενώ τόνισε ότι η περαιτέρω ενίσχυση της θέσης της Ελλάδας προϋποθέτει ένα σταθερό και ανταγωνιστικό περιβάλλον, με συνέπεια, συντονισμό και κοινή κατεύθυνση από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς.
Σταθερό, ανταγωνιστικό οικοσύστημα μέσα στα νοσοκομεία
Παράλληλα, η κυρία Όλγα Μπαλαούρα, Διοικήτρια 1ης ΥΠΕ Αττικής, τόνισε, ότι από την συγκυριακή αντιμετώπιση των κλινικών δοκιμών, περνάμε σε ένα σταθερό, ανταγωνιστικό οικοσύστημα μέσα στα νοσοκομεία, με συγκεκριμένο σχέδιο και έλεγχο αν αυτό υλοποιείται, βάσει χρονοδιαγράμματος. Ο ρόλος της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας θα είναι συντονιστικός, θα εκπαιδεύει το προσωπικό, θα δημιουργεί κλίμα συνεργασίας, ποιότητα και σταθερό περιβάλλον, με δείκτες ποιότητας. «Στόχος μας είναι να δημιουργήσουμε ένα hub, γιατί τώρα υπάρχει ανομοιογένεια», κατέληξε η κυρία Μπαλαούρα.
Ο κ. Σπύρος Σαπουνάς, Πρόεδρος ΕΟΦ, τόνισε, ότι αν ενισχυθεί το δυναμικό του Οργανισμού και ψηφιοποιηθούν οι πλατφόρμες και τα δεδομένα του, θα λειτουργήσει πολύ καλύτερα. Αποκάλυψε, ότι αναμένονται 50 νέοι υπάλληλοι μέχρι το τέλος του 2026, αλλά και ότι το Εθνικό Μητρώο Βιοιατρικής Έρευνας, το οποίο προς το παρόν λειτουργεί πιλοτικά, μετά το καλοκαίρι θα του επιτρέπει να έχει πρόσβαση στις κλινικές δομικές όλων των προϊόντων αρμοδιότητάς του.
Η γραφειοκρατία της Ευρώπης
Ο Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος, Καθηγητής Θεραπευτικής Αιματολογίας-Ογκολογίας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Ιατρικής και Πανεπιστήμιο της Κορέας, μίλησε για βραδύτητα της Ευρώπης και μεγάλη γραφειοκρατία, σε αντίθεση με χώρες όπως η Κίνα και η Ινδονησία, που είναι πολύ ανταγωνιστικές.
Η απλοποίηση των διαδικασιών και τα κίνητρα, που προωθούνται, εκτίμησε, ότι θα δώσουν αποτελέσματα. Ανέφερε ως παράδειγμα τον Ευαγγελισμό, όπου, όπως είπε, γίνονται ελάχιστες κλινικές δοκιμές, παρόλο, που είναι από τα πιο γνωστά νοσοκομεία.
Η κυρία Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, υπογράμμισε πως δεν αρκεί ένα φάρμακο να βγει στην αγορά, αλλά πρέπει να καταλήγει στον ασθενή και να αξιολογείται η πραγματική και έγκαιρη πρόσβαση στην καινοτομία. «Στόχος είναι η ποιότητα ζωής των ασθενών, οι κλινικές μελέτες δεν είναι μόνο επένδυση», τόνισε, υπογραμμίζοντας πως για την κεφαλαιοποίηση των πρωτοβο¬υλιών, πρέπει να περιοριστεί ο φόβος και η άγνοια των ασθενών, για αυτό και η Ένωση, σε Συμμαχία με τον HACRO και την Ιατρική Εταιρεία Αθηνών, ξεκινά εκστρατεία ενημέρωσης κοινού, υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας.
Ταχύτητα, ποιότητα και κίνητρα
Ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου Γενικός Διευθυντής Novo Nordisk Hellas LTD – Πρόεδρος ΣΦΕΕ- Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Εταιρειών Ελλάδος, αναφέρθηκε στην περιορισμένη απορρόφηση κονδυλίων στην Ελλάδα για κλινικές δοκιμές φάσης 1 και τόνισε τη σημασία του τρίπτυχου: ταχύτητα, ποιότητα και κίνητρα.
Ζήτησε αύξηση του συμψηφισμού clawback με επενδυτικές δαπάνες και υποστήριξε πως η Ελλάδα μέχρι τώρα ήταν εχθρική στην καινοτομία και το νέο φάρμακο.
